Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - pemetrexeddinatriumhemipentahydrat - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - antineoplastische mittel - malignen pleuramesothelioms pemetrexed sandoz in kombination mit cisplatin ist indiziert für die behandlung von chemotherapie-naiven patienten mit nicht resezierbarem malignen pleuramesothelioms. non-small cell lung cancer pemetrexed sandoz in kombination mit cisplatin ist angezeigt für die first-line-behandlung von patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem lungenkrebs andere als plattenepithelkarzinom klassifiziert ist. pemetrexed sandoz ist indiziert als monotherapie für die wartung behandlung von lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem nicht-kleinzelligem lungenkrebs anderen als überwiegend plattenepithel-histologie bei patienten, deren krankheit nicht fortgeschritten ist sofort nach der platin-basierten chemotherapie. pemetrexed sandoz ist angezeigt als monotherapie zur second-line-behandlung von patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem lungenkrebs andere als plattenepithelkarzinom klassifiziert ist.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - erlotinib - carcinoma, non-small-cell lung; pancreatic neoplasms - antineoplastische mittel - non-small cell lung cancer (nsclc)tarceva ist auch indiziert für switch-maintenance-therapie bei patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem lungenkrebs mit aktivierenden egfr-mutationen und stable disease nach first-line-chemotherapie. tarceva ist auch indiziert für die behandlung von patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem lungenkarzinom nach versagen mindestens einer vorherigen chemotherapie. bei patienten mit tumoren ohne egfr-aktivierenden mutationen, die tarceva ist indiziert, wenn andere behandlungsformen nicht geeignet. beim verschreiben von tarceva, faktoren, die im zusammenhang mit einer verlängerten überlebenszeit berücksichtigt werden sollten. kein überlebensvorteil oder anderen klinisch relevanten effekt der behandlung nachgewiesen wurde, dass bei patienten mit epidermalen wachstumsfaktor-rezeptor (egfr)-ihc - negativen tumoren. pankreas-cancertarceva in kombination mit gemcitabin ist indiziert für die behandlung von patienten mit metastasierendem bauchspeicheldrüsenkrebs. beim verschreiben von tarceva, faktoren, die im zusammenhang mit einer verlängerten überlebenszeit berücksichtigt werden sollten.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - topotecan - ovarian neoplasms; uterine cervical neoplasms; small cell lung carcinoma - antineoplastische mittel - topotecan monotherapy is indicated for the treatment of: , patients with metastatic carcinoma of the ovary after failure of first line or subsequent therapy;, patients with relapsed small cell lung cancer [sclc] for whom re-treatment with the first-line regimen is not considered appropriate. , topotecan in kombination mit cisplatin ist indiziert für patienten mit karzinom der zervix wiederkehrende nach strahlentherapie und für patienten mit stadium iv-erkrankung. patienten mit vorheriger exposition gegenüber cisplatin erfordern eine nachhaltige behandlung intervall zu rechtfertigen, die behandlung mit der kombination.

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

eli lilly (suisse) sa - somatropinum adnr - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung - praeparatio cryodesiccata: somatropinum adnr 6 mg, glycinum, mannitolum, dinatrii phosphas heptahydricus, acidum phosphoricum q.s. ad ph, natrii hydroxidum q.s. ad ph, pro vitro. solvens: glycerolum, metacresolum, acidum hydrochloridum q.s. ad ph, natrii hydroxidum q.s. ad ph, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 3.17 ml. i) et ii) corresp.: somatropinum adnr 2.08 mg/ml, in solutione recenter reconstituta corresp. natrium 0.28 - 0.625 mg/ml. - defizit des wachstumshormons - biotechnologika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

eli lilly (suisse) sa - somatropinum adnr - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung - praeparatio cryodesiccata: somatropinum adnr 12 mg, glycinum, mannitolum, dinatrii phosphas heptahydricus, acidum phosphoricum q.s. ad ph, natrii hydroxidum q.s. ad ph, pro vitro. solvens: glycerolum, metacresolum, acidum hydrochloridum q.s. ad ph, natrii hydroxidum q.s. ad ph, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 3.15 ml. i) et ii) corresp.: somatropinum adnr 4.17 mg/ml, in solutione recenter reconstituta corresp. natrium 0.57 - 0.915 mg/ml. - defizit des wachstumshormons - biotechnologika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

eli lilly (suisse) sa - somatropinum adnr - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung - praeparatio cryodesiccata: somatropinum adnr 24 mg, glycinum, mannitolum, dinatrii phosphas heptahydricus, acidum phosphoricum q.s. ad ph, natrii hydroxidum q.s. ad ph, pro vitro. solvens: glycerolum, metacresolum, acidum hydrochloridum q.s. ad ph, natrii hydroxidum q.s. ad ph, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 3.15 ml. i) et ii) corresp.: somatropinum adnr 8.33 mg/ml, in solutione recenter reconstituta corresp. natrium 0.76 - 0.99 mg/ml. - defizit des wachstumshormons - biotechnologika

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

inopha gmbh (8124842) - somatropin - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung - 12 mg - teil 1 - pulver zur herstellung einer injektionslösung; somatropin (22339) 12 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

inopha gmbh (8124842) - somatropin - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung - 6 mg - teil 1 - pulver zur herstellung einer injektionslösung; somatropin (22339) 6 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

ctba cells + tissuebank austria ggmbh (4607093) - knochenspongiosa vom menschen ((allogen, avital)) - transplantat humanen ursprungs - knochenspongiosa vom menschen ((allogen, avital)) (34663) 1 stück

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

alnylam netherlands b.v. - patisiran natrium - amyloidose, familiäre - andere medikamente des nervensystems - onpattro ist indiziert für die behandlung von erblichen transthyretin-vermittelten amyloidose (hattr amyloidose) bei erwachsenen patienten mit stufe 1 oder stufe 2 polyneuropathie.